In the present study, it was intended to determine
the theoretical values of PA (proton affinity) and pKa values (acidity
contants) of molecule 1 (ketoprofen) and molecule 2 (etodolac) which are active
materials of the formerly mentioned drugs, to elucidate the activity pattern.
CACHE 6.1 packet program has been used through out this study. The bases sets
of AM1, PM3, PM5 and MNDO have been used. The gas and liquid phase calculation
were performed, to determine the thermodynamic parameters of the neutral,
cationic and anionic models of two above mentioned molecules. Since there
exists a very close relation between acidic – basic character of molecule and
the type of reaction in which it takes place we have attempted to evaluate the
calculated physical and thermodynamic parameter as well as the acidity constats
to suggest a beter synthetic pathway to increase the yield and the acitivity of
studied compounds.
Çalışmada ketoprofen (1) ve etodolak (2) ilaç etken
maddelerinin teorik olarak PA (proton affinitesi) ve pKa’larının (asitlik
sabitleri) bulunması amaçlanmıştır. Sentezlenmiş bazı ilaç etken moleküllerinin
veri hesaplamalarında CACHE 6.1 paket programı ve AM1, PM3, PM5 ve MNDO
yöntemleri kullanılmıştır. Yapılan gaz ve sıvı fazı çalışmalarında sentezlenmiş
bazı ilaç etken moleküllerinin nötr, olası proton alma ve proton verme
modellerinin termodinamik hesapları yapılmıştır. Moleküllerin asitlik–bazlıkları
ve nükleofilik–elektrofilik karakterleri ile aktiviteleri, girdiği reaksiyon
tipleri arasında çok yakın bir ilişki olduğu için için sözü edilen fiziksel
parametre ve analitik sabitlerinin teorik incelemesinin önemli olduğu inancıyla
çalışılan moleküller detaylı bir şekilde incelenmiştir. Kullanılan yöntemler
ile elde edilen proton affinite, nükleofiliklik ve asitlik sabitleri değerleri
arasındaki paralellik elde edilen sonuçların güvenli olduğunu göstermiştir.
Primary Language | Turkish |
---|---|
Journal Section | Articles |
Authors | |
Publication Date | December 31, 2018 |
Submission Date | December 2, 2018 |
Acceptance Date | December 26, 2018 |
Published in Issue | Year 2018 Volume: 5 Issue: 2 |